1. 负责医疗器械生产质量管理体系的建立和维护，组织实施GMP等质量管理规定，监督生产过程的合规性
2. 质量控制与检验，确保数据准确可靠。
3.供应商管理，评估和选择供应商，确保原材料和外协件的质量符合要求。
4.客户反馈处理，分析原因并制定改进措施
5.质量问题分析与改进，制定、实施质量改善计划，防止问题重复发生。