岗位职责
熟悉ISO9001/ISO13485、医疗器械生产质量管理规范。能建立质量管理体系,并编制技术、生产、质量规程及管理文件等有能力编制企标、产品检验标准及操作方法。能熟练运用word、Excel等办公软件。诚实可信、尊重他人、责任心强、热爱事业、正直、肯于吃苦。
岗位要求
熟悉ISO9001/ISO13485、医疗器械生产质量管理规范。能建立质量管理体系,并编制技术、生产、质量规程及管理文件等有能力编制企标、产品检验标准及操作方法。能熟练运用word、Excel等办公软件。诚实可信、尊重他人、责任心强、热爱事业、正直、肯于吃苦。
晋升机制
审核员质量副总长质量部长
工作地址
济宁市兖州区大禹北路666号育达产业园
安全警示
立即投诉
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