1、负责医药中间体、原料药等质检工作及相关化学分析；
2、负责化学合成实验；
3、书写质检报告并向上级汇报。
4、负责偏差、变更的管理；
5、参与过公司自检；确保产品质量符合相关标准和法规。

- 制定和执行质量保证体系，审核生产过程中的各个环节。

- 处理偏差和变更，进行偏差调查和风险评估。

- 负责文件管理和资料登记保管，确保质量记录的完整性和可追溯性。

- 与各部门沟通协作，解决质量问题，提升产品质量。