专业要求
化学
生物学
生物工程
药学
岗位职责
1、参与药品生产全过程的质量监控与检验。
2、协助建立和维护GMP质量管理体系文件。
3、执行原料、中间体及成品的取样与检测工作。
4、参与偏差调查、变更控制及CAPA跟踪管理。
5、协助完成质量审计及供应商质量管理。
岗位要求
1、化学/生物学/生物工程/药学专业硕士研究生学历学历。
2、熟悉GMP法规及药品质量控制流程。
3、具备实验室仪器操作及数据分析能力。
4、英语四级以上，能阅读专业文献。
5、责任心强，具备团队协作和问题解决能力。
晋升机制
质量检验员质量工程师质量主管质量经理
工作地址
山东省临沂市开发区·朝阳街道长安路88号
HR信息
上官先生
3日内活跃
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据，立即向平台举报投诉，必要时可以报警、起诉，维护自己的合法权益。
公司其他职位 查看本公司更多职位
药品生产管培生
4-6K
临沂市-开发区 | 20岁-26岁 | 本科
2026药品生产实习生
3-4K
临沂市-开发区 | 18岁-25岁 | 大专
生物药生产技术专员
5-8K
临沂市-开发区 | 22岁-35岁 | 大专
医疗器械生产实习生
3-3.5K
临沂市-开发区 | 20岁-35岁 | 大专
医疗设备/器械 制药/生物工程
上市公司
1000人以上
临沂市开发区朝阳街道长安路88号
感兴趣的职位
齐鲁人才 本平台所有招聘信息，未经书面授权不得转载 投诉电话：0531-84992572