岗位职责
1.负责生产车间药品生产过程的质量监控，现场管理
2.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查分析工作
3.参与生产风险评估、CAPA工作、变更控制的跟踪工作
4.物料、产品审核
5.产品质量回顾
9.GMP相关的各种审核
岗位要求
1、药学、生物制药等相关专业，全日制本科学历；
2、受过项目管理、质量管理方面的培训；
3、2年以上工业企业质量管理/现场管理工作经验；
4、熟悉GMP、 熟悉品质管理手法；
5、能够编制质量管理系统文件；
6、有质量管理体系建设经验；
工作地址
山东省淄博市高青县·经济开发区金洋路1号
HR信息
赵女士
3日内活跃
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